Megluxin
Antiinflamatorio. Analgésico no esteroide.
FORMULA
Cada 100 ml contiene:
Flunixin (como sal de meglumina)..................................5 g
Agentes de formulación c.s
DESCRIPCION
Es una solución inyectable lista para usar, que posee como principio activo fluxin Meglumina, droga con potente actividad antiinflamatoria, analgésica y antipirética, pertenecientes al grupo de drogas antiinflamatrios no esteroides (AINES) no narcóticos.
PRESENTACION
Frasco multidosis conteniendo 25 y 50 ml.
INDICACIONES
Equinos: Alivio de lesiones inflamatorias del aparato locomotor, miositis, osteítis, artritis, tendinitis, sinovitis. Cólicos: alivio del dolor visceral asociado con la presentación de cólicos
Porcinos: Tratamiento del síndrome metritis – mastitis – agalaxia. Inflamaciones agudas y crónicas del aparato locomotor.
Bovinos: Tratamiento de soporte en infecciones agudas, particularmente en el complejo respiratorio bovino. Tratamiento del dolor agudo causado por cirugía, heridas, lesiones del aparato locomotor. Diarreas, vacas caídas.
Caninos: Alivio en lesiones inflamatorias del aparato locomotor: miositis, osteítis, artritis, tendinitis, sinovitis. Cuadros de dolor agudo, incluyendo el shock endotóxico producido por procesos infecciosos virales o bacterianos. Coadyuvante en el tratamiento de la parvovirosis canina.
VIAS DE ADMINISTRACION
Bovinos y equinos: intravenosa o intramuscular.
Porcinos: intramuscular.
Caninos: intravenosa, intramuscular o Subcutánea.
DOSIFICACION
Equinos: en dolores viscerales asociados al cólico, se recomienda 1,1 mg/ k.p.v. (equivalente a 2,2 ml/100 k.p.v.) vía intravenosa, al iniciarse la sintomatología. El tratamiento puede ser repetido 1 ó 2 veces si reaparecen los síntomas. En inflamaciones y dolores asociados con alteraciones músculo esqueléticas, se recomienda 1,1 mg/k.p.v. (equivalente a 2,2 ml/100 k.p.v.) vía intramuscular o intravenosa una vez al día durante no más de 5 días consecutivos.
Porcinos: en todas las indicaciones: 2,2 mg/k.p.v. (equivalentes a 4,4 ml/100 k.p.v.). Repetir si es necesario a intervalos de 24 horas, pero no más de 5 días. En casos de síndrome de mastitis metritis agalactia [MMA] se recomienda administrar intramuscularmente, 1 aplicación cada 12 horas, máximo 2 aplicaciones.
Bovinos: en todas las indicaciones: 2,2 mg/k.p.v. (equivalentes a 4,4 ml/100 k.p.v.). Repetir si es necesario a intervalos de 24 horas, pero no más de 5 días. Si se administra por vía intravenosa no debe superar los 3 días. Diarreas neonatales: 2 a 3 ml por ternero (dosis única).
Caninos: en inflamaciones y dolores asociados con alteraciones músculo esqueléticas, como así también en casos de shock endotóxico, la dosis general varía entre 1,1 y 2,0 mg/k.p.v./día; equivalente a 0,22 ml/10 k.p.v/día o 0,40 ml/10k.p.v./día, dependiendo de la intensidad de los síntomas, y del criterio del profesional actuante. La dosificación puede repetirse durante 3 a 5 días consecutivos, intercalados con períodos de descanso de igual duración.
O según indicación profesional.
PRECAUCIONES Y CONTRAINDICACIONES
A las dosis recomendadas no presenta efectos indeseados. Esta contraindicado en animales que hayan presentado reacciones de hipersensibilidad a la droga.
PRECAUCIONES
Aplicar con el material limpio y seco siguiendo los procedimientos asépticos. No mezclar el inyectable con otras drogas.
SE RECOMIENDA
No usar en hembras gestantes.
No usar en caso de daño renal o hepáticos severos, ni en animales con lesiones de mucosa gastrointestinal (causadas por endoparásitos).
No usar en cólicos causados por íleo y asociados con deshidratación.
Bovinos: en algunos casos, tras la administración intramuscular, puede causar irritación y un cierto grado de necrosis en el punto de inyección. En estos casos se prefiere la administración endovenosa.
Equinos: evitar la inyección intraarterial. No aplicar en equinos en training, 8 días previos a la carrera.
Caninos: Por el uso de altas dosis o prolongado del fármaco, pueden observarse efectos a nivel gastrointestinal, como vómitos, diarrea y úlceras. Es recomendable evitar el uso prolongado en caninos debilitados o cuando se esté administrando otra terapia antiinflamatoria. No administrar a caninos menores de 3 meses.
RESTRICCIONES DE USO
Deben transcurrir 7 días entre el último día del tratamiento y el destino de carne para consumo humano, en bovinos.
En otros animales destinados a consumo humano deben transcurrir 21 días entre el tratamiento y a la faena. Deben transcurrir 48 horas entre el ultimo tratamiento y el destino de leche para consumo humano