Suanovil Amplio Espectro

Descripción
Suanovil® es la asociación de 2 antibióticos complementarios y sinérgicos, la espiramicina y la estreptomicina, listo para preparar una solución inyectable en proporciones que le permiten alcanzar, a las dosis indicadas, altos niveles terapéuticos de ambos antibióticos. Actividad antibiótica: La espiramicina posee efectiva actividad bactericida y bacteriostática sobre gérmenes Gram positivos, Estreptococos, Estáfilococos, Enterococos, Neumococos, Clostridios, Corinebacterias, Erisipelotrix, etc, como así también sobre Micoplasmas (PPLO), Toxoplasmas, Leptospiras, Anaplasmas, Ricketsias, Amebas y ciertos Coccidios. La estreptomicina por su parte es particularmente activa contra microorganismos Gram negativos, Vibrios, Brucellas, Pasteurellas, Leptospiras, Colibacilos, Corinebacterias, Listeria monocitogenes y otros. Distribución en el organismo: Una vez administrado el Suanovil®, se difunde por todo el organismo (excepto S.N.C.) alcanzando en corto tiempo elevados niveles terapéuticos de ambos antibióticos en sangre y tejidos. La espiramicina en particular es fijada en forma selectiva y perdurable a nivel celular, lo que asegura una actividad prolongada a nivel del foco infeccioso. Las mayores concentraciones tisulares se alcanzan en pulmón, riñón, hígado, bazo, hueso y piel, tejidos en los que la concentración terapéutica es superior a casi todos los antibióticos. Es particularmente destacable la concentración alcanzada en tejidos glandulares que captan activamente la espiramicina incorporándola a su producto de secreción, tal es el caso de las glándulas mamarias, salivales y lagrimales. Asimismo se produce pasaje al tracto intestinal a través de las secreciones biliar y pancreática, realizando ciclo entero hepático. Es reducida, en cambio, la eliminación urinaria.

Composición
Espiramicina (como adipato): 15 millones U.I. Estreptomicina (como sulfato): 10 millones U.I. Diluyente c.s.p.: 100 ml.

Indicaciones
Las características de los componentes del Suanovil®, sus proporciones en la fórmula y su distribución en el organismo hacen que esté indicado en todas las afecciones específicas e inespecíficas causadas por organismos sensibles a la espiramicina y/o a la estreptomicina.
Bovinos. Mastitis: la capacidad de concentración de la espiramicina por parte del epitelio mamario funcional hace que la glándula activa concentre y elimine por leche una gran proporción de la dosis administrada, por lo que es conveniente mantener la glándula activa mediante ordeñe normal o frecuente durante las 48 a 72 hs posteriores a la aplicación. Por la misma razón el mejor resultado en la terapéutica del secado se obtiene con 48 a 72 hs de ordeñe posteriores a la aplicación. Neumopatías del ternero, neumoenteritis, neumonías diversas, onfaloflebitis, gastroenteritis, poliartritis, metritis, infecciones primarias o secundarias de la cavidad oral y faringea, infecciones del ojo (queratoconjuntivitis), prevención de infecciones post operatorias en cirugía mayor o menor, afecciones de los miembros (Pietín), infecciones focales, nodulares o difusas.
Porcinos. Síndrome MMA, neumonía enzoótica, tos de la porqueriza, gastroenteritis, mamitis, disentería, diarreas inespecíficas, complicaciones bacterianas de afecciones virales, metritis, afecciones primarias o secundarias de la cavidad bucofaríngea. Pequeños animales: Neumopatías y otras afecciones del aparato respiratorio, dermatitis, estafilacoccias cutáneas, leptospirosis, toxoplasmosis en caninos, infecciones bucofaríngeas, gingivales o dentales, metritis, mamitis, impétigo.

Dosis
Bovinos: Mastitis 50/70 ml. En casos graves o crónicos repetir la dosis a las 48 o 72 hs. En el secado aplicar 50/70 ml 48 a 72 hs antes del secado. Otras indicaciones: 1 ml/5 kg, en casos graves aumentar hasta 1 ml/kp y/o repetir la dosis con 48 a 72 h.
Porcinos: Casos leves 1 ml/4 kg, casos graves o crónicos aumentar hasta 1 ml/2 kg y/o repetir la dosis con 48 a 72 hs de intervalo.
Pequeños animales: Administrar 1 ml cada 2 kg de peso. Puede repetirse la dosis según criterio profesional a las 24-48 hs.

Presentación
Frasco ampolla de 100 ml.

Restricciones de uso
No destinar los animales tratados a sacrificio para consumo humano hasta pasados 14 días del último tratamiento. No destinar a consumo o industria la leche proveniente de animales tratados hasta pasados 4 días del último tratamiento.